Bioķīmiskais Skrīnings: Darīt Vai Nē

Satura rādītājs:

Bioķīmiskais Skrīnings: Darīt Vai Nē
Bioķīmiskais Skrīnings: Darīt Vai Nē

Video: Bioķīmiskais Skrīnings: Darīt Vai Nē

Video: Bioķīmiskais Skrīnings: Darīt Vai Nē
Video: A-level BIOCHEMICAL TESTS- test for starch, reducing sugars, non-reducing sugars, proteins, lipids 2024, Maijs
Anonim

Bioķīmiskais skrīnings ir analīze, kas tiek nozīmēta grūtniecēm, lai identificētu dažādas augļa patoloģijas. Šāda pārbaude agrīnās stadijās palīdz noteikt nopietnas slimības, defektus, mutācijas.

Bioķīmiskais skrīnings ir tests, ko veic grūtniecēm
Bioķīmiskais skrīnings ir tests, ko veic grūtniecēm

Kas ir bioķīmiskais skrīnings

Auglim attīstoties, placenta sāk izdalīt īpašas vielas topošās mātes asinīs. Bioķīmiska analīze ir vērsta tikai uz šo vielu izpēti. Novirze no normas var norādīt, ka grūtniecība nenotiek gludi. Skrīnings tiek nozīmēts divas reizes visā grūtniecības periodā. Pirmais izmeklējums notiek pirmajā trimestrī pēc 10-14 nedēļām, bet otrais - pēc 16-20 nedēļām.

Vai man jāveic bioķīmiska analīze

Eksperti iesaka veikt šo analīzi bez kļūdām. Tā kā nevienai sievietei nav imūna no mazuļa patoloģiju attīstības. Tas ir saistīts ar iedzimtu faktoru, dzīvesveidu, ekoloģisko situāciju. Savukārt Pasaules Veselības organizācija iesaka skrīningu veikt vismaz otrajā trimestrī. Katrai topošajai māmiņai ir tiesības patstāvīgi izlemt veikt analīzi vai nē, taču atkal nenāk par ļaunu apdrošināties. Tas palīdzēs izvairīties no turpmākām problēmām.

Riska grupa

Sievietēm, kurām ir risks, ārsti izraksta skrīningu divas reizes. Šajā grupā ietilpst: sievietes pēc 35 gadu vecuma; sievietes ar ģenētiskām novirzēm ģimenē; topošās māmiņas, kurām grūtniecības sākumā ir bijušas infekcijas slimības; ja māte un tēvs ir tuvi radinieki; ja sievietei iepriekš ir bijis spontāns aborts, nedzīvi dzimuši bērni, piedzimis bērns ar patoloģijām.

Skrīnings pirmajā un otrajā trimestrī

Bioķīmiskais skrīnings pirmajā trimestrī atklāj divas vielas: hCG, PAPP-A. Ārsti nosaka katras vielas daudzumu nākamās mātes ķermenī un pārbauda, vai nav noviržu no normas. Ja speciālistam ir aizdomas par novirzēm embrija attīstībā, tad tiek noteikta ultraskaņas skenēšana. Atsevišķa analīze dod ticamu prognozi 60% gadījumu, bet kopā ar ultraskaņas pārbaudi procentuālais daudzums palielinās līdz 80. Skrīnings pirmajā trimestrī atklāj Dauna sindromu un Edvardsa sindromu.

Otrajā trimestrī analīzes laikā tiek atklātas trīs vielas: hCG, AFP, NE. Vēlāk var konstatēt šādas augļa attīstības novirzes: nervu caurules malformācija, nieru anomālija, vēdera sienas infekcija.

Bioķīmiskās skrīninga rezultātu var ietekmēt šādi faktori: daudzaugļu grūtniecība, IVF, mātes sliktie ieradumi (īpaši smēķēšana), nopietnu slimību klātbūtne (saaukstēšanās, diabēts). Rādītāji būs pat atkarīgi no sievietes svara. Tievām sievietēm tās tiek nenovērtētas, pilnām - tieši pretēji.

Ieteicams: