Kas notiek sievietes ķermenī grūtniecības laikā, kā izmantot ģenētiku, lai atklātu dažus noslēpumus, kurus daba "slēpa"?
Jebkura sieviete, kas gatavojas kļūt par māti, sāk sava veida informācijas niezi, liekot viņai pagriezt literatūras kalnus, meklējot atbildes uz jautājumiem, kas saistīti ar viņas interesanto nostāju. Un tas nav pārsteidzoši: grūtniecība ir laiks, kad mātes instinkts liek nākamajai mātei iegūt zināšanas par visu, kas saistīts ar pareizu augļa attīstību, normālu dzemdību un pēc tam rūpes par bērnu. Tieši tad kļūst interesanti, kas varētu būt nokavēts bioloģijas stundās.
Kur tiek glabāts kods, lai nodrošinātu, ka ir dzimis cilvēks, nevis cita suga? Kā viņš pārmanto vecāku iezīmes? Kurš izlemj, kāds būs bērns, kādas īpašības un kura izskatu viņš mantos? Kā tiks atspoguļotas iedzimtas slimības? Uz šiem jautājumiem atbild ģenētikas zinātne.
Tātad, kas notiek apaugļošanās laikā? Spermas iekšpusē, kurā atrodas tēva kods, ir viena virknes ķēde (DNS molekula), kur katra saite ir gēns. Turklāt šī ķēde ir sadalīta 23 daļās, no kurām katra ir savīta stingrā spirālē, tās nosaukums ir hromosoma. Olu mātīte satur arī DNS ar mātes gēniem, kas sadalīti 23 hromosomās. Pēc šo divu ķēžu apvienošanas tiks apkopota visa jaunā organisma izveidošanai nepieciešamā informācija: 46 hromosomas un aptuveni 35 tūkstoši gēnu.
Viņi (gēni) ir atbildīgi par matu krāsu, asins grupu, augumu, vielmaiņu un citām pazīmēm. Jau pirmajā posmā ir zināms mazuļa dzimums. Tas ir kodēts vecāku 23. (dzimuma) hromosomā. To daba ir pasūtījusi, bet tas, vai tev ir meitene vai zēns, ir atkarīgs tikai no tēta. Fakts ir tāds, ka mātes olšūna vienmēr satur tikai sievietes 23. hromosomu. To parasti sauc par X hromosomu. Un sperma var pārvadāt gan sievieti (X), gan vīrieti - Y-hromosomu. Tāpēc, ja X-sperma ir apvienojusies ar X-olu, tad izrādīsies pāris XX, kas nozīmē, ka piedzims meitene.
Ja sperma bija ar Y hromosomu, tad XY pāris ļaus parādīties zēnam. Tā ir visa gudrība, un tautas priekšraksti, galdi, diētas, klīnikas, kas pēc pieprasījuma sola bērna dzimumu, dod rezultātus, kas ir tuvu dabiskajai dzimuma attiecībai, tas ir, apmēram 50% līdz 50%.
Mēs arī nevaram ietekmēt bērna izskatu. Daba pati noteiks, kāds viņš izskatās. Lai gan, ja vecāki ir ļoti dažāda veida, jūs varat kaut ko pieņemt. Piemēram, blondīnes, zilo acu cilvēki, cilvēki ar pirmo asins grupu, negatīvs Rh faktors ietilpst cilvēku grupā ar vājiem iedzimtiem gēniem. Bet cilvēkiem ar tumšiem matiem, cirtainiem, gariem, ar labo roku ir vairāk iespēju, ka pēcnācēji izskatīsies kā viņi. Piemēram, ja mamma ir blondīne, bet tētis ir dedzinoša brunete, tad bērns piedzims ar tumšiem matiem. Bet, nobriedis un apprecējis blondu meiteni, viņš var nodot saviem bērniem no mātes mantoto gēnu. Šajā gadījumā blondu matiņu mazulis parādīsies blondīnes-brunetes pārī. Mēs nedrīkstam aizmirst, ka dažas pazīmes var pārmantot tikai zēni vai meitenes, kas izpaužas pusaudža gados, vecumdienās vai noteiktā ārējā vidē.
Tas viss neļauj mums precīzi uzminēt gala rezultātu, kur daba apstāsies.
